Прекращено
Фаза III
Россия
Пегцетакоплан (APL-2 )
Проводит «Свидиш Орфан Биовитрум АБ (публ)» (Swedish Orphan Biovitrum AB (publ))
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности пегцетакоплана при лечении пациентов с холодовой агглютининовой болезнью
Разрешение№ 242 от 06.04.2022
Номер протоколаSobi.PEGCET-101
ФазаФаза III
Участников по плану8
Сроки06.04.2022 — 01.08.2025
РазработчикOOO «МБ Квест»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 6 апреля 2022Окончание: 1 августа 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.