Приостановлено
Фаза III
Россия
Доцетаксел (Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия)
Проводит Джина Фармасьютикалс Инк. (Jina Pharmaceuticals Inc.)
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в трех группах для оценки эффективности и безопасности препарата Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия по сравнению с препаратом Таксотер® (Доцетаксел, концентрат для инъекций) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы после неэффективности предшествующей химиотерапии
Разрешение№ 72 от 04.02.2022
Номер протокола0063-17
ФазаФаза III
Участников по плану119
Сроки04.02.2022 — 31.05.2024
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаСША
Начало: 4 февраля 2022Окончание: 31 мая 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 10 городахСанкт-Петербург
- АО «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ЦЕНТР ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ»
- ООО «ЦЕНТР ПАЛЛИАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ-ДЕВИТА»
- СПб ГБУЗ «Онкологический диспансер Московского района»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ЧУЗ «КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА «РЖД-МЕДИЦИНА» ГОРОДА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ»
Саранск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.