Завершено
Фаза I
Россия
(Анастрозол, Анастрозол)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов анастрозола Анастрозол, производства фирмы Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. (Индия) и Аримидекс, производства Астра-Зенека Фармасьютикалс ЛП (США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, на здоровых взрослых добровольцах
Разрешение№ 547 от 08.12.2011
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2010/ANASTROZOLE
ФазаФаза I
Участников по плану18
Сроки09.12.2011 — 15.11.2012
Страна разработчикаИндия
Начало: 9 декабря 2011Окончание: 15 ноября 2012
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.