Завершено
Фаза II
Россия
MOD-4023 (, MOD-4023)
Проводит OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)
Исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при применении различных дозовых уровней MOD-4023 в сравнении с ежедневной терапией р-чГР у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста.
Разрешение№ 879 от 13.04.2012
Номер протоколаСР-4-004
ФазаФаза II
Участников по плану25
Сроки13.04.2012 — 30.06.2023
РазработчикООО «Акцельсиорс»
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 13 апреля 2012Окончание: 30 июня 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахСанкт-Петербург
- ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.