Завершено Фаза II Россия

Бактериофаг энтеробактер поливалентный очищенный

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразви»»

Оценка безопасности и эффективности препарата бактериофаг Энтеробактер поливалентный очищенный при хирургических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 65 лет

Разрешение№ 460 от 23.10.2012

Номер протоколаЭХИ-II-00-004/2012

ФазаФаза II

Участников по плану100

Сроки01.11.2012 — 30.12.2022

РазработчикФедеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 ноября 2012Окончание: 30 декабря 2022

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Хирургия Хирургия гнойная

Где проходит

3 центра в 3 городах

Пермь

ООО «Центр профессиональной медицины»

Санкт-Петербург

СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия»

Уфа

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.