Завершено
Фаза III
Россия
ZD6474/ SAR390530 (Вандетаниб, Вандетаниб)
Проводит «Джензайм Корпорейшн (аффилированная компания группы Санофи)»
/LPS14813 Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности вандетаниба (КАПРЕЛСА TM ) 300 мг у пациентов с дифференцированным местнораспространенным или метастатическим раком щитовидной железы, не поддающимся или не подходящим для лечения радиоактивным йодом (RAI).
Разрешение№ 614 от 01.10.2013
Номер протоколаD4203C00011
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки01.10.2013 — 20.05.2022
РазработчикООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 октября 2013Окончание: 20 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.