Завершено
Фаза III
Россия
Тенофовир алафенамид (TAF)
Проводит Гилеад Сайенсис, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-положительного, хронического гепатита В.
Разрешение№ 681 от 28.10.2013
Номер протоколаGS-US-320-0110
ФазаФаза III
Участников по плану152
Сроки28.10.2013 — 15.10.2022
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 28 октября 2013Окончание: 15 октября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 8 городахКольцово
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ООО «Клиник-Тур»
- ООО «Клиника Современной Медицины»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.