Завершено
Фаза III
Россия
Тенофовир алафенамид (TAF)
Проводит Гилеад Сайенсис, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-отрицательного, хронического гепатита В.
Разрешение№ 680 от 28.10.2013
Номер протоколаGS-US-320-0108
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки28.10.2013 — 26.08.2022
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 28 октября 2013Окончание: 26 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 5 городахКольцово
Москва
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.