Завершено
Фаза III
Россия
LGX818 (, LGX818)
Проводит Эррей БиоФарма Инк.
Состоящее из 2 частей рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению комбинированной терапии препаратами MEK162 и LGX818 и монотерапии препаратом LGX818 и монотерапии вемурафенибом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой при наличии мутаций BRAF V600
Разрешение№ 756 от 16.12.2013
Номер протоколаCMEK162B2301
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки16.12.2013 — 31.03.2023
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаСША
Начало: 16 декабря 2013Окончание: 31 марта 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.