Завершено
Фаза III
Россия
Кабозантиниб (XL184)
Проводит Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.
Двойное слепое, рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности кабозантиниба (XL184) в дозе 60 мг/сут в сравнении с дозой 140 мг/сут у пациентов с прогрессирующим, метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
Разрешение№ 55 от 10.02.2014
Номер протоколаXL184-401
ФазаФаза III
Участников по плану54
Сроки10.02.2014 — 31.03.2023
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 10 февраля 2014Окончание: 31 марта 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахНовосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.