Завершено
Фаза III
Россия
CC-486 (Азацитидин)
Проводит Селджен Корпорэйшн / Селджен Юроп Лимитед
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального азацитидина в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающей терапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом в полной ремиссии.
Разрешение№ 71 от 19.02.2014
Номер протоколаCC-486-AML-001
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки19.02.2014 — 31.12.2022
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания, США
Начало: 19 февраля 2014Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.