Завершено
Фаза III
Россия
Доравирин (MK-1439) (, Доравирин (MK-1439))
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, с использованием активного препарата в качестве контроля клиническое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Доравирина (MK-1439) 100 мг в дневной дозе против Дарунавира 800 мг в дневной дозе плюс Ритонавир 100 мг в дневной дозе, каждый в сочетании с ТРУВАДА™ или ЭПЗИКОМ™/КИВЕКСА™, у пациентов ранее не получавших предварительного лечения ВИЧ-1
Разрешение№ 56 от 05.02.2015
Номер протоколаMK-1439-018
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки05.02.2015 — 30.09.2023
Страна разработчикаСША
Начало: 5 февраля 2015Окончание: 30 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 8 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 2 ДЗМ»
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Московской области «Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.