Завершено
Фаза III
Россия
MK-1439A
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое с активным препаратом сравнения исследование III фазы с целью оценить безопасность и эффективность препарата MK-1439A с режимом приема один раз в сутки в сравнении с препаратом АТРИПЛА (ATRIPLA™) с режимом приема один раз в сутки у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение
Разрешение№ 294 от 05.06.2015
Номер протокола21
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки05.06.2015 — 31.12.2024
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 5 июня 2015Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахКазань
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.