Завершено
Фаза III
Россия
Леналидомид (CC-5013, Ревлимид)
Проводит Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором эффективность и безопасность леналидомида (CC-5013) в комбинации с режимом химиотерапии R-CHOP (R2-CHOP) сравнивается с плацебо в комбинации с режимом химиотерапии R-CHOP у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой типа ABC (из активированных В-клеток), по поводу которой ранее не проводилось лечение.
Разрешение№ 430 от 07.08.2015
Номер протоколаCC-5013-DLC-002
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки01.12.2015 — 30.06.2023
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 декабря 2015Окончание: 30 июня 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.