Завершено Фаза III–IV Россия

Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016)

Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое исследование по сравнению комбинации ниволумаба в дозе 3 мг/кг с ипилимумабом в дозе 1 мг/кг и комбинации ниволумаба в дозе 1 мг/кг с ипилимумабом в дозе 3 мг/кг у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза IIIb/IV. (CheckMate 511: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 511).

Разрешение№ 368 от 30.05.2016
Номер протоколаCA209-511
ФазаФаза III–IV
Участников по плану12
Сроки01.06.2016 — 31.12.2022
Страна разработчикаСША
Начало: 1 июня 2016Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.