Завершено
Фаза II–III
Россия
Тенофовира алафенамид (TAF)
Проводит Гилеад Сайенсис, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и противовирусной эффективности препарата тенофовира алафенамид (TAF) у пациентов детского и подросткового возраста с хроническим инфекционным вирусным гепатитом В
Разрешение№ 879 от 23.12.2016
Номер протоколаGS-US-320-1092
ФазаФаза II–III
Участников по плану100
Сроки23.12.2016 — 30.11.2023
Страна разработчикаСША
Начало: 23 декабря 2016Окончание: 30 ноября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.