Завершено
Фаза III
Россия
Ибрутиниб (PCI-32765)
Проводит Фармасайкликс, ЛЛС
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки ибрутиниба (ингибитор тирозинкиназы Брутона) в комбинации с ритуксимабом в сравнении с плацебо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших лечения.
Разрешение№ 186 от 04.04.2017
Номер протоколаPCYC-1141-CA
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки04.04.2017 — 31.12.2025
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 4 апреля 2017Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.