Войти Регистрация
Завершено Фаза III Россия

Биниметиниб (MEK162) + Энкорафениб (LGX818)

Проводит Эррей БиоФарма Инк.

, С4221009 Исследование комбинированного применения препаратов биниметиниб, энкорафениб и цетуксимаб для лечения колоректального рака с мутацией BRAF: Многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование фазы 3 в трех группах применения препаратов энкорафениб + цетуксимаб совместно с биниметинибом или без него, по сравнению с применением препаратов иринотекан /цетуксимаб или инфузионной терапии с применением 5-фторурацила (5-ФУ) /фолиновой кислоты (ФК) / иринотекана (FOLFIRI) /цетуксимаба с определением безопасной дозы введения комбинации препаратов энкорафениб + биниметиниб + цетуксимаб для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком с мутацией BRAF V600E

Разрешение№ 218 от 21.04.2017
Номер протоколаARRAY-818-302
ФазаФаза III
Участников по плану70
Сроки21.04.2017 — 31.03.2023
Страна разработчикаСША
Начало: 21 апреля 2017Окончание: 31 марта 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Онкология Рак толстой кишки и рак прямой кишки (колоректальный рак)

Где проходит

3 центра в 3 городах
Курск
Обнинск
Челябинск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.