Завершено
Фаза IV
Россия
Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб)
Проводит ЗАО «Биокад»
Международное многоцентровое несравнительное открытое клиническое исследование безопасности и иммуногенности терапии препаратом Авегра® БИОКАД (бевацизумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком
Разрешение№ 224 от 24.04.2017
Номер протоколаBCD-021-4
ФазаФаза IV
Участников по плану255
Сроки24.04.2017 — 30.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 апреля 2017Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 17 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Саранск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.