Завершено
Фаза III
Россия
ACT-064992 (Мацитентан, Опсамит®)
Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, определяемое количеством зарегистрированных событий исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики мацитентана в сравнении со стандартной терапией у детей с лёгочной артериальной гипертензией (TOMORROW).
Разрешение№ 241 от 03.05.2017
Номер протоколаAC-055-312
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки03.05.2017 — 31.07.2022
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 3 мая 2017Окончание: 31 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахКемерово
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.