Завершено
Фаза III
Россия
Ипатасертиб (RO5532961)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки комбинации ипатасертиба, абиратерона и преднизона/преднизолона по сравнению с комбинацией плацебо, абиратерона и преднизона/преднизолона у взрослых мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, протекающим бессимптомно или со слабой симптоматикой, ранее не получавших лечение по этому поводу
Разрешение№ 279 от 24.05.2017
Номер протоколаСО39303
ФазаФаза III
Участников по плану135
Сроки01.06.2017 — 31.12.2022
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 июня 2017Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.