Завершено
Фаза III
Россия
Упадацитиниб (ABT-494 )
Проводит ЭббВи Инк.
Рандомизированное с активным контролем двойное слепое исследование фазы 3 по сравнению препарата упадацитиниба и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических БМАРП (бБМАРП), получающих стабильную дозу традиционных синтетических болезнь-модифицирующих антиревматических препаратов (тсБМАРП)
Разрешение№ 433 от 08.08.2017
Номер протоколаM15-925
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки08.08.2017 — 31.12.2023
РазработчикООО «ЭббВи»
Страна разработчикаСША
Начало: 8 августа 2017Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахКоролев
Москва
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.