Завершено
Фаза III
Россия
AG-120 (ивосидениб)
Проводит Агиос Фармасьютикалс, Инк. / Agios Pharmaceuticals, Inc.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается препарат AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов в возрасте ≥18 лет с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения.
Разрешение№ 488 от 13.09.2017
Номер протоколаAG120-C-009
ФазаФаза III
Участников по плану350
Сроки13.09.2017 — 01.06.2022
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 13 сентября 2017Окончание: 1 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахМосква
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.