Завершено
Фаза III
Россия
Гилтеритиниб (ASP2215)
Проводит «Астеллас Фарма Инкорпорейтед»
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата ASP2215 с резервной химиотерапией у пациентов с рецидивирующим или резистентным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3
Разрешение№ 497 от 19.09.2017
Номер протокола2215-CL-0303
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки01.10.2017 — 31.01.2024
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаЯпония
Начало: 1 октября 2017Окончание: 31 января 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.