Завершено
Фаза II
Россия
RO7034067
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Многоцентровое рандомизированное плацебо контролируемое двойное слепое исследование, разделенное на 2 части с непосредственным переходом одной в другую для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата рисдиплам (RO7034067) у пациентов со спинальной мышечной атрофией типа 2 и 3
Разрешение№ 150 от 29.03.2018
Номер протоколаBP39055
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки29.03.2018 — 31.12.2022
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 29 марта 2018Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.