Завершено
Фаза II
Россия
Бавенцио (Авелумаб, MSB0010718C), Инлита (Акситиниб, AG-013736)
Проводит Пфайзер Инк.
Открытое исследование фазы 2 для оценки безопасности и клинической активности Авелумаба (Бавенцио®) в сочетании с Акситинибом (Инлита®) у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение, или у пациентов с распространенным или метастатическим уротелиальным раком, не соответствующих критериям для лечения цисплатином и ранее не получавших лечения Javelin Medley VEGF
Разрешение№ 438 от 24.08.2018
Номер протоколаB9991027
ФазаФаза II
Участников по плану35
Сроки24.08.2018 — 22.06.2022
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Москва
Страна разработчикаСША
Начало: 24 августа 2018Окончание: 22 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.