Войти Регистрация
Завершено Фаза IV Беларусь

НАГЛАЗИМ

Проводит BioMarin Pharmaceutical Inc.

Разрешениеот 28.08.2008
ФазаФаза IV
Участников по плану2
Сроки28.08.2008 — …
Лекарственная формаконцентрат для приготовления раствора для инфузий 1мг/1мл во флаконах 5мл в упаковке №1

Цель исследования

: Оценка клинической эффективности лекарственного средства НАГЛАЗИМА (BioMarin Pharmaceutical Inc.) у 2 больных с установленным диагнозом мукополисахаридоз VI типа (болезнь Марота-Лами). Задачи: 1. Изучить эффективность препарата НАГЛАЗИМ (BioMarin Pharmaceutical Inc.) у 2 больных с установленным диагнозом мукополисахаридоз VI типа (болезнь Марота-Лами). 2. Оценить безопасность применения препарата НАГЛАЗИМ (BioMarin Pharmaceutical Inc.) у данной категории пациентов.

Где проходит

1 центр в 1 городе
Минск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.