Завершено
Фаза II
Россия
Ro 687-4281/F01 (Атезолизумаб + , Тецентрик + RO6874281)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Открытое, многоцентровое исследование фазы II для оценки терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина включающего вариант интерлейкина -2 (IL-2V)), направленно воздействующего на белок активации фибробластов Альфа (FAP), применяемого в комбинации с Атезолизумабом (Анти-PD-L1), при внутривенном введении у пациентов с распространёнными и/или метастатическими солидными опухолями
Разрешение№ 495 от 25.09.2018
Номер протоколаBP40234
ФазаФаза II
Участников по плану50
Сроки25.09.2018 — 31.08.2023
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 25 сентября 2018Окончание: 31 августа 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.