Завершено
Фаза III
Россия
BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб)
Проводит БейДжин, Лтд.
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии
Разрешение№ 539 от 22.10.2018
Номер протоколаBGB-A317-303
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки22.10.2018 — 31.05.2023
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 22 октября 2018Окончание: 31 мая 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 10 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ООО «ЦЕНТР ПАЛЛИАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ-ДЕВИТА»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.