Завершено
Фаза III
Россия
CT-P16 (Бевацизумаб)
Проводит Селлтрион, Инк
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля с целью сравнения эффективности и безопасности препарата CT-P16 и разрешённого в ЕС препарата Авастин, применяемых в качестве первой линии терапии метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака лёгкого
Разрешение№ 615 от 10.12.2018
Номер протоколаCT-P16 3.1
ФазаФаза III
Участников по плану262
Сроки10.12.2018 — 01.12.2023
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 10 декабря 2018Окончание: 1 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 13 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.