Завершено
Фаза I–II
Россия
(Ибрутиниб, Имбрувика)
Проводит «Фармасайкликс ЭлЭлСи»
Исследование I/II фазы по оценке безопасности и эффективности и подбору дозы ибрутиниба при лечении хронической реакции трансплантат против хозяина (хРТПХ) у детей
Разрешение№ 82 от 22.02.2019
Номер протоколаPCYC-1146-IM
ФазаФаза I–II
Участников по плану12
Сроки01.03.2019 — 05.03.2026
РазработчикООО «Премьер Ресеч»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 марта 2019Окончание: 5 марта 2026
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.