Завершено
Фаза III
Россия
Ведолизумаб (Энтивио®, Кинтелес)
Проводит Милленниум Фармасьютикалс, Инк., дочернее предприятие компании Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата ведолизумаб, применяемого для профилактики острой реакции трансплантат против хозяина желудочно-кишечного тракта у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток
Разрешение№ 85 от 25.02.2019
Номер протоколаVedolizumab-3035
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки25.02.2019 — 31.12.2022
Страна разработчикаСША
Начало: 25 февраля 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.