Завершено
Фаза III
Россия
Адаглоксад симоленин (OBI-822)/OBI-821
Проводит ОБИ Фарма Инкорпорейтед
Открытое рандомизированное исследование III фазы по оценке адаглоксада симоленина (OBI-822)/OBI-821 (вакцины на основе антигена Globo H) при проведении адъювантной терапии пациентам с трижды негативным раком молочной железы на ранней стадии, у которых отмечается экспрессия Globo H и имеется высокий риск развития рецидива (кодовое обозначение исследования: GLORIA)
Разрешение№ 159 от 03.04.2019
Номер протоколаOBI-822-011
ФазаФаза III
Участников по плану134
Сроки03.04.2019 — 31.07.2025
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаТайвань
Начало: 3 апреля 2019Окончание: 31 июля 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 13 городахКрасноярск
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ООО «Клиника Луч»
- ООО «МедПомощь»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
Саранск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.