Войти Регистрация
Завершено Фаза III Беларусь

XM01 раствор для инъекций по протоколам XM01-21, XM01-22, XM01-23

Проводит BioGenerix AG (Merkle GmbH)

Разрешениеот 30.06.2006
Номер протоколаXM01-21, XM01-22, XM01-23
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки30.06.2006 — …
Лекарственная формараствор для инъекции в флаконах

Цель исследования

Продемонстрировать эффективность и безопасность XM01 в течение 12 недель лечения по сравнению с плацебо у пациентов с солидными опухолями или немиелоидными гематологическими опухолями, страдающими анемией (гемоглобин [Hb] меньше или равен 11 г / дл) из-за неплатиновой химиотерапии

Где проходит

4 центра в 2 городах
Гомель
Минск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.