Завершено
Фаза I
Россия
Ro 687-4281/F01 (, RO6874281)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Открытое многоцентровое исследование фазы Ib для оценки безопасности и терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина, включающего вариант интерлейкина-2 (IL 2V), направленно воздействующего на белок активации фибробластов альфа (FAP), применяемого в комбинации с пембролизумабом (анти-PD-1), у пациентов с распространённой и/или метастатической меланомой
Разрешение№ 175 от 10.04.2019
Номер протоколаBP41054
ФазаФаза I
Участников по плану57
Сроки01.05.2019 — 31.12.2022
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 мая 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.