Завершено
Фаза III
Россия
Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной Гриппол® Квадривалент (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у добровольцев в возрасте старше 60 лет.
Разрешение№ 303 от 13.06.2019
Номер протоколаGriQv-eld-III-19
ФазаФаза III
Участников по плану394
Сроки20.08.2019 — 30.05.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 августа 2019Окончание: 30 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
- ООО «Куратор»
- ООО «Медицинские Технологии»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 43»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.