Завершено
Фаза III
Россия
(Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®)
Проводит ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»
Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) при их последовательном применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (МИР)
Разрешение№ 326 от 21.06.2019
Номер протоколаPHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB
ФазаФаза III
Участников по плану304
Сроки21.06.2019 — 30.06.2022
РазработчикООО «Эс-Си-Ти»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 июня 2019Окончание: 30 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
26 центров в 17 городахКазань
Москва
Нижний Новгород
Самара
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Ульяновск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.