Завершено
Фаза III
Россия
HD204 (Бевацизумаб)
Проводит «Престиж БиоФарма Пте Лтд»
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах исследование эквивалентности III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Разрешение№ 385 от 18.07.2019
Номер протоколаSAMSON-II
ФазаФаза III
Участников по плану368
Сроки18.07.2019 — 31.05.2022
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаСингапур
Начало: 18 июля 2019Окончание: 31 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
40 центров в 26 городахКиров
Москва
Нальчик
Новосибирск
Пятигорск
Самара
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Ленинградский областной онкологический диспансер»
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «АВ медикал групп»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.