Завершено
Фаза III
Россия
Ритуксимаб (DRL_RI)
Проводит Д-р. Редди',с Лабораторис С.A.
Рандомизированное, Двойное слепое в параллельных группах исследование фазы III для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога Ритуксимаба (DRL_RI) с МабТера ® (MabThera®) у ранее нелеченых пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой, стадия II-IV, с позитивным Кластер Дифференциации (CD)20
Разрешение№ 425 от 05.08.2019
Номер протоколаRI-01-006
ФазаФаза III
Участников по плану78
Сроки05.08.2019 — 31.08.2022
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 5 августа 2019Окончание: 31 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 10 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова» Минздрава России
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.