Завершено
Фаза III
Россия
BIIB093 (Глибенкламид)
Проводит Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB093 (глибенкламид) для внутривенного введения у пациентов с тяжелым отеком головного мозга вследствие обширного полушарного инсульта
Разрешение№ 443 от 09.08.2019
Номер протокола252LH301
ФазаФаза III
Участников по плану13
Сроки09.08.2019 — 29.05.2023
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 9 августа 2019Окончание: 29 мая 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.