Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Вертиго, головокружение · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
Буспирон · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

20 октября 2021 Санкт-Петербург, Иваново, Казань 9 центров 358 участников БУСП-03-03-2021
Завершено Фаза II Россия
Буспирон · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

25 июня 2020 Санкт-Петербург, Королев и ещё 4 города 12 центров 140 участников БУСП-02-02-2019
Завершено Фаза III Россия
AMG 334 (эренумаб, эренумаб) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эренумаба у детей (от 6 до 12 лет) и подростков (от 12 до 18 лет) с эпизодической мигренью (OASIS PEDIATRIC [ЕM])

4 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 30 участников 20150125
Завершено Фаза III Россия
BIIB093 (Глибенкламид) · Биоген Айдек Ресерч Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB093 (глибенкламид) для внутривенного введения у пациентов с тяжелым отеком головного мозга вследствие обширного полушарного инсульта

9 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 13 участников 252LH301
Прекращено Фаза III Россия
TD-9855 · Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Многоцентровое 22-недельное исследование фазы 3 с рандомизированной отменой препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью

24 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 40 участников 170