Завершено
Фаза III
Россия
Буспирон
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением
Разрешение№ 677 от 20.10.2021
Номер протоколаБУСП-03-03-2021
ФазаФаза III
Участников по плану358
Сроки20.10.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 октября 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.