Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
BCD-021 (Бевацизумаб, Авегра® БИОКАД)
Проводит ЗАО «Биокад»
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности однократного внутривенного введения препарата BCD-021 (бевацизумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Авастин® у здоровых добровольцев
Разрешение№ 515 от 11.09.2019
Номер протоколаBCD-021-3
ФазаФаза I
Участников по плану300
Сроки11.09.2019 — 29.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 сентября 2019Окончание: 29 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.