Завершено
Фаза III
Россия
Лонекса® (Дарбэпоэтин альфа)
Проводит Хетеро Биофарма Лимитед
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонекса® (МНН: Дарбэпоэтин альфа), раствор для инъекций (ООО ПСК Фарма, Россия) и Аранесп, раствор для инъекций (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию
Разрешение№ 44 от 06.02.2020
Номер протоколаМА/0517-1
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки06.02.2020 — 30.09.2022
РазработчикООО «ПСК Фарма»
Страна разработчикаИндия
Начало: 6 февраля 2020Окончание: 30 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.