Завершено
Фаза II
Россия
Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов
Разрешение№ 67 от 18.02.2020
Номер протоколаDRLN-18-01
ФазаФаза II
Участников по плану414
Сроки18.02.2020 — 31.12.2023
РазработчикООО «ЭВЕРЕСТ»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 февраля 2020Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ООО «Московская академическая клиника ЭКО»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.