Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эверолимус
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1,0 мг (ООО ИИХР, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 154 от 13.04.2020
Номер протоколаЭВР-1/16012020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки13.04.2020 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 апреля 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.