Завершено Биоэквивалентность Беларусь

ВАЛЗ Н

Проводит Actavis International Ltd.

Разрешениеот 03.05.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки03.05.2012 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 160мг/12,5мг, 160мг/25мг, 80мг/12,5мг

Цель исследования

Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственных средств Валз/Валз Н, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственными средствами Диован/Ко-Диован. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.