Завершено
Фаза III
Россия
Камрелизумаб (SHR-1210), Ривоцераниб (Апатиниба мезилат, Ай Тан®)
Проводит Цзянсу Хэнжуй Фармасьютикалс Ко., Лтд.
Рандомизированное, открытое, международное, многоцентровое клиническое исследование фазы 3 применения антитела к белку программируемой смерти клеток 1 (PD-1) SHR-1210 в комбинации с апатиниба (ривоцераниба) мезилатом в сравнении с сорафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), ранее не получавших системную терапию
Разрешение№ 258 от 22.06.2020
Номер протоколаSHR-1210-III-310
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки22.06.2020 — 31.07.2026
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаКитай
Начало: 22 июня 2020Окончание: 31 июля 2026
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 12 городахКраснодар
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.