Завершено
Фаза III
Россия
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301
Разрешение№ 285 от 26.06.2020
Номер протоколаCQGE031C2302E1
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки26.06.2020 — 31.12.2022
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 26 июня 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 9 городахМосква
Санкт-Петербург
- ООО «АрсВитэ Северо-Запад»
- ООО «Клиника Кожных Болезней Пьера Волькенштейна»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- Санкт-Петербургского ГУЗ « Городская поликлиника № 94 Невского района»
- СПб ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 8»
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.