Завершено
Фаза III
Россия
PF-114 (, PF-114)
Проводит АО «Фармасинтез-Норд»
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом в суточной дозе 600 или 800 мг при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в хронической фазе (ХФ) с резистентностью к иматинибу при приеме в суточных дозах 400 или 600 мг
Разрешение№ 316 от 08.07.2020
Номер протоколаPF-114-02
ФазаФаза III
Участников по плану22
Сроки08.07.2020 — 18.03.2023
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 июля 2020Окончание: 18 марта 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
26 центров в 18 городахМосква
Нижний Новгород
Омск
Пятигорск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.